西安医疗器械经营许可证是本文主要内容，通过下文您将了解西安企业如何办理三类医疗器械经营许可证，办理条件和申请流程。
一、西安三类医疗器械经营许可证受理条件
受理条件
《医疗器械监督管理条例》(2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过)第四章 医疗器械经营与使用 第四十条 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
二、西安三类医疗器械经营许可证受理流程
受理
1个工作日 申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，达到申请条件。
审查(书面审查，考试，考核，实地审查，技术审查)
8个工作日 1.申请事项依法属于本行政机关职权范围;2.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章;2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章;4.核对真实性的自我保证声明应包括对承担法律责任的承诺且应有法定代表人签字并加盖企业公章;5.核对申请单位填报的表格，编写的申报材料应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸比例提供，所报材料应清楚、整洁;6.核对每份申报材料应加盖企业公章;7.核对申报材料中同一项目的填写应一致，提供的复印件与原件一致、清晰。
特殊环节
听证 招标 拍卖 检验 检测 检疫 鉴定 专家评审
决定
1个工作日 1.申请事项依法属于本行政机关职权范围;2.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章;2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章;4.核对真实性的自我保证声明应包括对承担法律责任的承诺且应有法定代表人签字并加盖企业公章;5.核对申请单位填报的表格，编写的申报材料应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸比例提供，所报材料应清楚、整洁;6.核对每份申报材料应加盖企业公章;7.核对申报材料中同一项目的填写应一致，提供的复印件与原件一致、清晰。
